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  • 04
    12

    2019

    美迪西再次通过NMPA的GLP检查

    最近,国家药品监督管理局(NMPA)对美迪西生物医药执行《药物非临床研究质量管理规范》(GLP)的情况进行了定期检查,检查结果显示,美迪西在药物安全评价的组织管理和人员、仪器设备和实验材料、标准操作程序以及试验运行等方面符合GLP要求。

  • 04
    11

    2019

    美迪西波士顿隆重举办北美地区十五周年庆典活动

    北美时间4月4日,美迪西在波士顿剑桥凯悦酒店隆重举办了北美地区十五周年庆典活动。

  • 04
    11

    2019

    论坛对话:预见中国药企发展的新未来

    3月18日,由美迪西主办的2019创新药物研发和趋势高峰论坛的嘉宾讨论环节中,主持人鲍靖博士与曹于平、董大伦、谷晓辉、郭海兵、吕裕斌、赵立文、张霁等博士就中国药企如何共同发展仿制和创新这一话题进行了深入探讨与经验分享。

  • 03
    29

    2019

    论坛对话:VIC模式下,迎来创新药投资发展新机遇

    新药研发过程耗资大、耗时长、风险高。在中国,一个新药从立项到上市,平均耗资数十亿元,经历10-13年时间。各大制药公司都在寻求新的业务模式,以期降低药品研发成本和周期。在此背景下,VIC(VC+IP+CRO)模式应运而生。

  • 03
    29

    2019

    论坛对话:新形势下的药物创新新时代

    近年来,国家鼓励药品创新的政策频出,“4+7”带量采购、一致性评价、仿创并重等政策的落地也在不断推进创新药的研发,如何完善中国药物创新生态圈的思考与探究便有了前瞻性的意义。